Podjetje Chengdu Lianbang Medical Technology Co., Ltd., ustanovljeno leta 1997, se je poglobljeno ukvarjalo s področjem medicinskih plinskih sistemov in tehnologije hiperbaričnega kisika ter se postopoma razvilo v vodilno podjetje v industriji. Njegova serija izdelkov za klinično hiperbarično komoro združuje desetletja znanstvenih raziskovalnih dosežkov, izkušenj klinične prakse in modrosti industrijskega sodelovanja, s čimer gradi diferencirano konkurenčno prednost in postavlja nova merila v industriji.
Celovit sistem zagotavljanja varnosti
Več{0}}plastni sistem za spremljanje tlaka v kombinaciji z redundantno varnostno zasnovo za odpravo tveganja prekomernega tlaka iz vira in zagotavljanje stabilnega delovanja komore;
Sprejem tehnologije za preprečevanje požarov in zatiranje eksplozij, ki ustreza mednarodnim medicinskim varnostnim standardom, da se v celoti izognemo morebitnim varnostnim nevarnostim med zdravljenjem;
Vnaprej nastavljene postopke dekompresije v sili, ki omogočajo hitro evakuacijo pacienta v izrednih razmerah in izboljšajo zmogljivosti za odzivanje na nujne primere;
Podpira integracijo-sistemov za spremljanje vitalnih znakov v realnem času za spremljanje bolnikovega fizičnega stanja med zdravljenjem in pravočasno odzivanje na nenormalnosti.
Raznolika klinična prilagodljivost
|
Vrsta komore |
Ključne aplikacije |
Idealne nastavitve |
|
Monoplace komore |
Intenzivna nega, zdravljenje ran, nevrološko rehabilitacijsko zdravljenje |
Splošne bolnišnice, specialne klinike |
|
Večprostorne komore |
Skupinska terapija, pediatrična diagnostika in zdravljenje, zapleteni primeri, ki zahtevajo -stalno zdravniško pomoč |
Veliki zdravstveni centri, univerzitetne{0}}povezane bolnišnice |
|
Prenosne klinične enote |
Reševanje v nujnih primerih, zdravstvene storitve na oddaljenih območjih |
Terenske bolnišnice, mobilne zdravstvene ustanove |
Klinične hiperbarične komore Lianbang strogo izpolnjujejo globalne regulativne zahteve za medicinske pripomočke in so opravile številne mednarodne avtoritativne certifikate za zagotavljanje kakovosti izdelkov in klinične varnosti, s čimer so pridobile široko priznanje zdravstvenih delavcev po vsem svetu:
Certificiranje sistema vodenja kakovosti medicinskih pripomočkov ISO 13485;
Certifikat CE, skladen z evropskimi standardi dostopa do medicinskega trga;
Lokalna potrdila o registraciji medicinskih pripomočkov, ki pokrivajo Azijo, Bližnji vzhod, Latinsko Ameriko in druge regije.
Vsaka komora je podvržena strogim preskusom tlačnega cikla, analizi obremenitve materiala in preverjanju varnostnega protokola, preden se da v uporabo, da se zagotovi stabilno delovanje v visoko-obremenjenih kliničnih okoljih.